作者: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
发布日期: 2012年1月1日
这项为期12个月的双盲、随机、安慰剂对照试验在香港进行,共纳入176名良性前列腺增生(BPH)患者。受试者每日服用40毫克大豆异黄酮或安慰剂。在第6至12个月期间,两组的峰值尿流率(Qmax)差异接近显著性水平(p=0.055)。同期,国际前列腺症状评分(IPSS)中的膀胱排空不全评分达到统计学意义的临界值(p=0.05)。SF-36生活质量量表的总体健康领域评分显示,异黄酮组较安慰剂组在基线至12个月期间有显著改善(p=0.02)。两组的Qmax、残余尿量、IPSS评分和SF-36评分均有组内改善。异黄酮具有良好的耐受性,未对肝功能、肾功能、睾酮水平或前列腺特异性抗原(PSA)水平产生显著不良影响。
