Men vi sinh (Bifidobacterium)

Được đề xuất

2 nghiên cứu · 1 khuyến nghị

Cập nhật lần cuối: 4 tháng 2, 2026

Men vi sinh (Bifidobacterium) – Bệnh gout

Được đề xuất2 nghiên cứu

Men vi sinh Bifidobacterium có thể giúp giảm nồng độ axit uric thông qua các cơ chế trung gian trong ruột.

Hai nghiên cứu bao gồm dữ liệu từ hơn 1,7 triệu người tham gia ủng hộ vai trò bảo vệ của vi khuẩn Bifidobacterium trong quá trình chuyển hóa urat. Một phân tích ngẫu nhiên Mendelian quy mô lớn (tổng số người tham gia > 1,7 triệu từ các liên minh MiBioGen, Dutch Microbiome Project, Global Biobank và CKDGen) đã xác định rằng vi khuẩn Bifidobacteriales và Bifidobacteriaceae có tác dụng bảo vệ nồng độ axit uric, thông qua việc tăng sản xuất axit docosahexaenoic, với phân tích đồng định vị xác nhận mối liên hệ di truyền tại locus MCM6/LCT. Một đánh giá có hệ thống các tài liệu từ năm 2000-2022 đã ghi nhận rằng hệ vi sinh vật đường ruột tham gia tích cực vào quá trình phân hủy và bài tiết axit uric, với các chất chuyển hóa của hệ vi sinh vật đường ruột điều chỉnh biểu hiện protein vận chuyển urat. Con đường bài tiết kép này trở nên đặc biệt quan trọng khi chức năng thận bị suy giảm, cung cấp cơ sở cơ chế cho việc bổ sung probiotic trong điều trị bệnh gout.

Bằng chứng

Molecular mechanisms regulating uric acid metabolism in the human intestine, systematic literature review

Tác giả: G. S. Konyshko, N. A. Konyshko

Đã xuất bản: 1 tháng 10, 2023

Bài tổng quan có hệ thống bao gồm các tài liệu từ năm 2000 đến 2022 từ bốn cơ sở dữ liệu chính đã chứng minh rằng hệ vi sinh vật đường ruột ức chế viêm gout và tham gia vào quá trình phân giải và bài tiết axit uric cùng với các chất chuyển hóa của hệ vi khuẩn đường ruột. Bài tổng quan đã xác định mối quan hệ giữa hệ vi sinh vật và axit uric này như một hướng điều trị mới, lưu ý rằng khi các con đường bài tiết qua thận bị tổn thương, bài tiết qua đường ruột trở nên ngày càng quan trọng. Các chất chuyển hóa của hệ vi khuẩn đường ruột điều chỉnh các yếu tố phiên mã kiểm soát sự biểu hiện protein vận chuyển urate, cung cấp cơ sở cơ chế cho các can thiệp nhắm vào hệ vi sinh vật trong quản lý bệnh gout và ngăn ngừa các biến chứng liên quan, bao gồm cả tổn thương thận.

Xem nguồn →

Dissecting the causal effect between gut microbiota, DHA, and urate metabolism: A large-scale bidirectional Mendelian randomization

Tác giả: Guang Ning, Guang Ning, Hong Lin, Hong Lin, Huajie Dai, Huajie Dai, Jie Zheng, Jie Zheng, Jieli Lu, Jieli Lu, Mian Li, Mian Li, Min Xu, Min Xu, Qi Wang, Qi Wang, Shuangyuan Wang, Shuangyuan Wang, Tiange Wang, Tiange Wang, Tianzhichao Hou, Tianzhichao Hou, Weiqing Wang, Weiqing Wang, Xiaoyun Zhang, Xiaoyun Zhang, Yanan Hou, Yanan Hou, Yanyun Gu, Yanyun Gu, Yu Xu, Yu Xu, Yufang Bi, Yufang Bi, Yuhong Chen, Yuhong Chen, Zhiyun Zhao, Zhiyun Zhao

Đã xuất bản: 1 tháng 3, 2023

Nghiên cứu ngẫu nhiên hóa Mendelian hai chiều quy mô lớn này đã phân tích dữ liệu từ nhiều nhóm nghiên cứu, bao gồm MiBioGen (N=18.340), Dự án Hệ vi sinh vật Hà Lan (N=7.738), Sáng kiến Phân tích tổng hợp Ngân hàng sinh học toàn cầu về bệnh gút (N=1.448.128) và CKDGen về urate (N=288.649). Phân tích MR trung gian cho thấy bộ Bifidobacteriales và họ Bifidobacteriaceae có tác dụng bảo vệ mức độ urate thông qua việc tăng axit docosahexaenoic. Các vi khuẩn này có chung biến thể gây bệnh rs182549 với cả DHA và urate, nằm trong locus MCM6/LCT. Phân tích đồng định vị đã xác nhận mối quan hệ di truyền giữa các nhóm vi sinh vật này và quá trình chuyển hóa urate.

Xem nguồn →