Пробіотики (біфідобактерії)

Рекомендовано

2 досліджень · 1 рекомендація

Останнє оновлення: 4 лютого 2026 р.

Рекомендовано2 досліджень

Пробіотики Bifidobacterium можуть допомогти знизити рівень сечової кислоти через кишкові шляхи

Два дослідження, що охоплюють дані понад 1,7 мільйона учасників, підтверджують захисну роль Bifidobacterium у метаболізмі уратів. Масштабний менделівський рандомізаційний аналіз (об'єднаний N>1,7 мільйона від консорціумів MiBioGen, Dutch Microbiome Project, Global Biobank та CKDGen) виявив, що Bifidobacteriales та Bifidobacteriaceae чинять захисний вплив на рівень сечової кислоти, опосередкований через збільшення виробництва докозагексаєнової кислоти, при цьому аналіз колокалізації підтверджує генетичні зв'язки в локусі MCM6/LCT. Систематичний огляд літератури за 2000-2022 роки задокументував, що кишкова мікробіота активно бере участь у деградації та екскреції сечової кислоти, а метаболіти кишкової мікрофлори регулюють експресію білка-транспортера уратів. Цей подвійний шлях екскреції стає особливо важливим, коли порушена функція нирок, що пропонує механістичну основу для прийому пробіотиків при лікуванні подагри.

Докази

Molecular mechanisms regulating uric acid metabolism in the human intestine, systematic literature review

Автори: G. S. Konyshko, N. A. Konyshko

Опубліковано: 1 жовтня 2023 р.

Систематичний огляд літератури з чотирьох основних баз даних, що охоплює період з 2000 по 2022 рік, задокументував, що кишкова мікробіота пригнічує запалення при подагрі та бере участь у деградації та екскреції сечової кислоти разом з метаболітами кишкової флори. В огляді цей зв'язок між мікробіомом і сечовою кислотою визначено як новий терапевтичний напрямок, зазначаючи, що коли шляхи ниркової екскреції порушені, кишкова екскреція стає дедалі важливішою. Метаболіти кишкової мікрофлори регулюють транскрипційні фактори, що контролюють експресію білка-транспортера уратів, забезпечуючи механістичну основу для втручань, спрямованих на мікробіом, у лікуванні подагри та профілактиці пов'язаних з нею ускладнень, включаючи пошкодження нирок.

Переглянути джерело →

Dissecting the causal effect between gut microbiota, DHA, and urate metabolism: A large-scale bidirectional Mendelian randomization

Автори: Guang Ning, Guang Ning, Hong Lin, Hong Lin, Huajie Dai, Huajie Dai, Jie Zheng, Jie Zheng, Jieli Lu, Jieli Lu, Mian Li, Mian Li, Min Xu, Min Xu, Qi Wang, Qi Wang, Shuangyuan Wang, Shuangyuan Wang, Tiange Wang, Tiange Wang, Tianzhichao Hou, Tianzhichao Hou, Weiqing Wang, Weiqing Wang, Xiaoyun Zhang, Xiaoyun Zhang, Yanan Hou, Yanan Hou, Yanyun Gu, Yanyun Gu, Yu Xu, Yu Xu, Yufang Bi, Yufang Bi, Yuhong Chen, Yuhong Chen, Zhiyun Zhao, Zhiyun Zhao

Опубліковано: 1 березня 2023 р.

Це масштабне двонаправлене менделівське рандомізоване дослідження проаналізувало дані кількох консорціумів, включаючи MiBioGen (N=18 340), Dutch Microbiome Project (N=7 738), Global Biobank Meta-analysis Initiative для подагри (N=1 448 128) та CKDGen для уратів (N=288 649). Медіаційний МРТ-аналіз показав, що порядок Bifidobacteriales та родина Bifidobacteriaceae чинять захисний вплив на рівень уратів, опосередкований підвищенням рівня докозагексаєнової кислоти. Ці бактерії мали спільний причинний варіант rs182549 як з DHA, так і з уратами, розташований у локусі MCM6/LCT. Колокалізаційний аналіз підтвердив генетичний зв'язок між цими таксонами мікробіоти та метаболізмом уратів.

Переглянути джерело →