Mga may-akda: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
Inilathala: Enero 1, 2012
Sa 12-buwang double-blind, randomized, placebo-controlled trial na ito sa 176 na lalaking may BPH sa Hong Kong, ang mga kalahok ay nakatanggap ng alinman sa 40mg araw-araw na soy isoflavones o placebo. Ang peak urine flow rate (Qmax) ay nagpakita ng maliit na pagkakaiba sa pagitan ng mga grupo (p=0.055) mula ika-6-12 buwan. Ang incomplete bladder emptying subscore sa International Prostate Symptoms Scores (IPSS) ay umabot sa borderline statistical significance (p=0.05) sa parehong panahon. Ang pangkalahatang health domain ng SF-36 quality of life ay nagpakita ng makabuluhang pagbuti sa isoflavone group kumpara sa placebo mula baseline hanggang 12 buwan (p=0.02). Ang parehong grupo ay nagpakita ng mga pagbuti sa loob ng grupo sa Qmax, post-void residual volume, IPSS, at SF-36 scores. Ang mga isoflavones ay nagpakita ng mahusay na tolerability na walang makabuluhang masamang epekto sa function ng atay, function ng bato, testosterone, o mga antas ng prostate-specific antigen.
