โปรไบโอติกส์ (บิฟิโดแบคทีเรียม)

แนะนำ

2 การศึกษา · 1 คำแนะนำ

อัปเดตล่าสุด: 4 กุมภาพันธ์ 2569

โปรไบโอติกส์ (บิฟิโดแบคทีเรียม) – โรคเกาต์

แนะนำ2 การศึกษา

โปรไบโอติก Bifidobacterium อาจช่วยลดระดับกรดยูริกผ่านกลไกในลำไส้

งานวิจัยสองชิ้นที่รวบรวมข้อมูลจากผู้เข้าร่วมกว่า 1.7 ล้านคน สนับสนุนบทบาทการป้องกันของแบคทีเรีย Bifidobacterium ในการเผาผลาญกรดยูริก การวิเคราะห์แบบสุ่มทางพันธุกรรมขนาดใหญ่ (รวมผู้เข้าร่วมมากกว่า 1.7 ล้านคนจากกลุ่มวิจัย MiBioGen, Dutch Microbiome Project, Global Biobank และ CKDGen) พบว่าแบคทีเรีย Bifidobacteriales และ Bifidobacteriaceae มีผลในการป้องกันระดับกรดยูริก โดยผ่านการเพิ่มการผลิตกรดโดโคซาเฮกซาเอโนอิก และการวิเคราะห์การร่วมตำแหน่งยืนยันความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่ตำแหน่ง MCM6/LCT การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบตั้งแต่ปี 2000-2022 พบว่าจุลินทรีย์ในลำไส้มีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการย่อยสลายและขับกรดยูริก โดยสารเมตาบอไลต์ของจุลินทรีย์ในลำไส้ควบคุมการแสดงออกของโปรตีนขนส่งกรดยูริก เส้นทางการขับถ่ายแบบคู่ขนานนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อการทำงานของไตบกพร่อง ซึ่งเป็นพื้นฐานทางกลไกสำหรับการเสริมโปรไบโอติกในการจัดการโรคเกาต์

หลักฐาน

Molecular mechanisms regulating uric acid metabolism in the human intestine, systematic literature review

ผู้เขียน: G. S. Konyshko, N. A. Konyshko

เผยแพร่: 1 ตุลาคม 2566

การทบทวนอย่างเป็นระบบซึ่งครอบคลุมวรรณกรรมตั้งแต่ปี 2000-2022 จากฐานข้อมูลหลักสี่แห่งได้บันทึกไว้ว่าจุลินทรีย์ในลำไส้ช่วยยับยั้งการอักเสบของโรคเกาต์และมีส่วนร่วมในการย่อยสลายและการขับกรดยูริกควบคู่ไปกับสารเมตาบอไลต์ของจุลินทรีย์ในลำไส้ การทบทวนนี้ระบุว่าความสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์ในลำไส้กับกรดยูริกเป็นแนวทางการรักษาใหม่ โดยสังเกตว่าเมื่อเส้นทางการขับถ่ายทางไตบกพร่อง การขับถ่ายทางลำไส้จะมีความสำคัญมากขึ้น สารเมตาบอไลต์ของจุลินทรีย์ในลำไส้ควบคุมปัจจัยการถอดรหัสที่ควบคุมการแสดงออกของโปรตีนขนส่งยูเรต ซึ่งเป็นพื้นฐานทางกลไกสำหรับการแทรกแซงที่มุ่งเป้าไปที่จุลินทรีย์ในลำไส้ในการจัดการโรคเกาต์และการป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องรวมถึงความเสียหายของไต

ดูแหล่งที่มา →

Dissecting the causal effect between gut microbiota, DHA, and urate metabolism: A large-scale bidirectional Mendelian randomization

ผู้เขียน: Guang Ning, Guang Ning, Hong Lin, Hong Lin, Huajie Dai, Huajie Dai, Jie Zheng, Jie Zheng, Jieli Lu, Jieli Lu, Mian Li, Mian Li, Min Xu, Min Xu, Qi Wang, Qi Wang, Shuangyuan Wang, Shuangyuan Wang, Tiange Wang, Tiange Wang, Tianzhichao Hou, Tianzhichao Hou, Weiqing Wang, Weiqing Wang, Xiaoyun Zhang, Xiaoyun Zhang, Yanan Hou, Yanan Hou, Yanyun Gu, Yanyun Gu, Yu Xu, Yu Xu, Yufang Bi, Yufang Bi, Yuhong Chen, Yuhong Chen, Zhiyun Zhao, Zhiyun Zhao

เผยแพร่: 1 มีนาคม 2566

การศึกษาแบบสุ่มทางพันธุกรรมแบบสองทิศทางขนาดใหญ่ครั้งนี้ วิเคราะห์ข้อมูลจากกลุ่มความร่วมมือหลายกลุ่ม ได้แก่ MiBioGen (N=18,340), โครงการจุลชีววิทยาของเนเธอร์แลนด์ (N=7,738), โครงการวิเคราะห์ข้อมูลเชิงเมตาของธนาคารชีวภาพระดับโลกสำหรับโรคเกาต์ (N=1,448,128) และ CKDGen สำหรับกรดยูริก (N=288,649) การวิเคราะห์ MR แบบมีตัวกลางแสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียในอันดับ Bifidobacteriales และวงศ์ Bifidobacteriaceae มีผลในการป้องกันระดับกรดยูริก โดยมีตัวกลางคือการเพิ่มขึ้นของกรดโดโคซาเฮกซาเอโนอิก แบคทีเรียเหล่านี้มีตัวแปรสาเหตุร่วมกันคือ rs182549 กับทั้ง DHA และกรดยูริก ซึ่งตั้งอยู่ในโลคัส MCM6/LCT การวิเคราะห์การร่วมตำแหน่งยืนยันความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างกลุ่มจุลินทรีย์เหล่านี้กับการเผาผลาญกรดยูริก

ดูแหล่งที่มา →