Open Access Follow-up Care for Early Breast Cancer: A Randomised Controlled Quality of Life Analysis
ผู้เขียน: Aaronson, Andersen, Andersen, Armes, Beaver, Churn, Collins, Cox, Durif-Bruckert, Elliott, Fallowfield, Fayers, Geurts, Gulliford, Jack, Khan, King, Koinberg, Montgomery, Moschetti, National Cancer Survivorship Initiative (NCSI), Department of Health, Macmillan Cancer Support and NHS Improvement, O'Mahony, Puglisi, Scanlon, Scanlon, Shewbridge, Sprangers, Stark, Taggart, Wheeler, Zigmond
เผยแพร่: 1 มกราคม 2559
ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม ซึ่งมีผู้หญิง 112 คนที่กำลังพักฟื้นจากมะเร็งเต้านมในระยะเริ่มต้น ผู้เข้าร่วมถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ได้แก่ กลุ่มที่ได้รับการดูแลตามมาตรฐานของคลินิกมะเร็งเต้านม (n=56) และกลุ่มที่ได้รับการดูแลโดยพยาบาลแบบเปิดกว้าง พร้อมด้วยโปรแกรมการจัดการตนเองด้านจิตวิทยาและการให้ความรู้ (n=56) โปรแกรมประกอบด้วยกิจกรรมกลุ่มสี่ครั้ง ครั้งละครึ่งวัน คุณภาพชีวิตถูกวัดโดยใช้แบบสอบถาม EORTC QLQ-C30, QLQ-BR23 และ HADS ในช่วงเริ่มต้นและทุกๆ 6 เดือน เป็นระยะเวลาสองปี การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นแบบหลายระดับแสดงให้เห็นว่า การแบ่งกลุ่มเพื่อรับการดูแลหลังผ่าตัด ไม่ได้เป็นปัจจัยสำคัญทางสถิติที่ส่งผลต่อคุณภาพชีวิตในด้านใดๆ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผู้หญิงในกลุ่มที่เข้าร่วมโปรแกรมการจัดการตนเอง ไม่ได้รับผลเสียเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับการติดตามอาการตามปกติที่โรงพยาบาล
