Пробиотики (бифидобактерии)

Рекомендуется

2 исследований · 1 рекомендация

Последнее обновление: 4 февраля 2026 г.

Рекомендуется2 исследований

Пробиотики на основе бифидобактерий могут помочь снизить уровень мочевой кислоты посредством механизмов, опосредованных кишечником.

Два исследования, охватывающие данные более чем 1,7 миллиона участников, подтверждают защитную роль бифидобактерий в метаболизме урата. Масштабный анализ менделевской рандомизации (объединенные данные N>1,7 миллиона из консорциумов MiBioGen, Dutch Microbiome Project, Global Biobank и CKDGen) показал, что Bifidobacteriales и Bifidobacteriaceae оказывают защитное действие на уровень мочевой кислоты, опосредованное увеличением продукции докозагексаеновой кислоты, при этом анализ колокализации подтвердил генетические связи в локусе MCM6/LCT. Систематический обзор литературы за 2000-2022 годы показал, что кишечная микробиота активно участвует в деградации и выведении мочевой кислоты, а метаболиты кишечной микрофлоры регулируют экспрессию белка-транспортера урата. Этот двойной путь выведения становится особенно важным при нарушении функции почек, предлагая механистическую основу для применения пробиотиков в лечении подагры.

Доказательства

Molecular mechanisms regulating uric acid metabolism in the human intestine, systematic literature review

Авторы: G. S. Konyshko, N. A. Konyshko

Опубликовано: 1 октября 2023 г.

Систематический обзор литературы за 2000-2022 годы из четырех основных баз данных показал, что кишечная микробиота подавляет воспаление при подагре и участвует в расщеплении и выведении мочевой кислоты наряду с метаболитами кишечной флоры. В обзоре эта взаимосвязь микробиома и мочевой кислоты была определена как новое терапевтическое направление, отмечая, что при нарушении почечных путей выведения кишечная экскреция приобретает все большее значение. Метаболиты кишечной микрофлоры регулируют факторы транскрипции, контролирующие экспрессию белка-транспортера урата, обеспечивая механистическую основу для целенаправленных вмешательств на микробиом в лечении подагры и профилактике связанных с ней осложнений, включая повреждение почек.

Источник →

Dissecting the causal effect between gut microbiota, DHA, and urate metabolism: A large-scale bidirectional Mendelian randomization

Авторы: Guang Ning, Guang Ning, Hong Lin, Hong Lin, Huajie Dai, Huajie Dai, Jie Zheng, Jie Zheng, Jieli Lu, Jieli Lu, Mian Li, Mian Li, Min Xu, Min Xu, Qi Wang, Qi Wang, Shuangyuan Wang, Shuangyuan Wang, Tiange Wang, Tiange Wang, Tianzhichao Hou, Tianzhichao Hou, Weiqing Wang, Weiqing Wang, Xiaoyun Zhang, Xiaoyun Zhang, Yanan Hou, Yanan Hou, Yanyun Gu, Yanyun Gu, Yu Xu, Yu Xu, Yufang Bi, Yufang Bi, Yuhong Chen, Yuhong Chen, Zhiyun Zhao, Zhiyun Zhao

Опубликовано: 1 марта 2023 г.

В этом крупномасштабном двунаправленном исследовании менделевской рандомизации были проанализированы данные нескольких консорциумов, включая MiBioGen (N=18 340), Dutch Microbiome Project (N=7 738), Global Biobank Meta-analysis Initiative for gout (N=1 448 128) и CKDGen for urate (N=288 649). Анализ менделевской рандомизации показал, что порядок Bifidobacteriales и семейство Bifidobacteriaceae оказывают защитное действие на уровни урата, опосредованное повышением уровня докозагексаеновой кислоты. Эти бактерии имели общий причинный вариант rs182549 как с ДГК, так и с уратом, расположенный в локусе MCM6/LCT. Анализ колокализации подтвердил генетическую связь между этими таксонами микробиоты и метаболизмом урата.

Источник →