Autores: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
Publicado: 1 de janeiro de 2012
Neste estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo, com duração de 12 meses, realizado em Hong Kong com 176 homens com hiperplasia prostática benigna (HPB), os participantes receberam 40 mg diários de isoflavonas de soja ou placebo. O fluxo urinário máximo (Qmáx) apresentou diferença marginal entre os grupos (p=0,055) do 6º ao 12º mês. O subescore de esvaziamento incompleto da bexiga no Índice Internacional de Sintomas Prostáticos (IPSS) atingiu significância estatística limítrofe (p=0,05) durante o mesmo período. O domínio de saúde geral do questionário de qualidade de vida SF-36 demonstrou melhora significativa no grupo das isoflavonas em comparação com o placebo, do início do estudo até o 12º mês (p=0,02). Ambos os grupos apresentaram melhorias intragrupo no Qmáx, no volume residual pós-miccional, no IPSS e nos escores do SF-36. As isoflavonas demonstraram excelente tolerabilidade, sem efeitos adversos significativos na função hepática, função renal, níveis de testosterona ou antígeno prostático específico.
