Autorzy: Chan, June M, DuPre, Natalie, Kenfield, Stacey A, L Giovannucci, Edward, Stampfer, Meir J, Van Blarigan, Erin L
Opublikowano: 12 grudnia 2014
Przeprowadzono obserwację prospektywnej grupy 4459 mężczyzn z nieprzerzutowym rakiem prostaty, uczestniczących w badaniu „Health Professionals Follow-Up Study”, w latach 1988–2010 (średni czas obserwacji: 8,9 roku). W trakcie obserwacji odnotowano 965 przypadków śmierci, w tym 226 (23,4%) z powodu raka prostaty. Surowe wskaźniki śmiertelności z powodu raka prostaty na 1000 osób-lat wynosiły 5,6 wśród mężczyzn nieprzyjmujących selenu i 10,5 wśród mężczyzn przyjmujących ≥140 μg/dzień. W modelach Coxa, skorygowanych o wiele zmiennych, stwierdzono, że przyjmowanie selenu w dawce 1–24 μg/dzień (HR 1,18, 95% CI 0,73–1,91), 25–139 μg/dzień (HR 1,33, 95% CI 0,77–2,30) i ≥140 μg/dzień (HR 2,60, 95% CI 1,44–4,70) wiązało się ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności z powodu raka prostaty w porównaniu z mężczyznami nieprzyjmującymi selenu (p dla trendu = 0,001). Nie stwierdzono istotnych statystycznie zależności między przyjmowaniem selenu a nawrotami biochemicznymi, śmiertelnością sercowo-naczyniową ani ogólną śmiertelnością.
