Ujian HPV menggunakan sampel lendir faraj yang diambil sendiri.

Dicadangkan

3 kajian · 1 cadangan

Kemas kini terakhir: 25 Februari 2026

Ujian HPV menggunakan sampel lendir faraj yang diambil sendiri. – Kanser Serviks

Dicadangkan3 kajian

Ujian HPV menggunakan sampel usap faraj yang diambil sendiri oleh pesakit menggandakan kadar penyertaan dalam program saringan dan memberikan hasil yang setara dengan ketepatan klinikal.

Melibatkan tiga kajian (dua kajian ketepatan diagnosis dan satu RCT) dengan seramai 6,561 wanita, sampel faraj yang diambil sendiri menunjukkan keselarasan yang tinggi dengan sampel serviks yang diambil oleh doktor dan meningkatkan secara signifikan kadar penyertaan dalam program saringan bagi mereka yang tidak hadir. Sampel faraj mencapai sensitiviti 100% untuk pengesanan HPV berisiko tinggi pada wanita dengan sitologi yang tidak normal (n=303), dengan keselarasan yang ketara antara sampel yang diambil sendiri dan oleh doktor (kappa=0.77, 95% CI 0.4–0.98; n=258). Dalam satu RCT pragmatik melibatkan 6,000 wanita yang tidak memberikan respons dalam program saringan serviks, pemberian kit persampelan sendiri telah menggandakan kadar respons berbanding dengan jemputan klinik berulang (13% vs 6%; RR=2.25, 95% CI 1.90–2.65). Dalam kalangan mereka yang didapati positif hrHPV, 59% hadir untuk sitologi lanjutan, dan kesemua 8 wanita yang dirujuk untuk kolposkopi telah menyelesaikan temu janji mereka. Persampelan sendiri menghapuskan halangan utama kepada saringan kanser serviks, terutamanya bagi wanita yang tidak menghadiri temujanji konvensional.

Bukti

Are vaginal swabs comparable to cervical smears for human papillomavirus DNA testing?

Penulis: Bingé, Luc, Boelens, Jerina, Coorevits, Liselotte, Padalko, Elizaveta, Praet, Marleen, Traen, Ans, Van Dorpe, Jo

Diterbitkan: 1 Januari 2018

Dalam satu kajian prospektif yang melibatkan 303 pekerja seks wanita, sampel usap faraj dan smear serviks yang dikumpul oleh doktor telah dibandingkan untuk pengesanan HPV berisiko tinggi menggunakan ujian Abbott RealTime HR-HPV. Secara keseluruhan, prevalens HR-HPV ialah 51%. Daripada 52 wanita yang mempunyai sitologi serviks LSIL atau HSIL, sampel usap faraj mencapai sensitiviti 100% dan spesifisiti 70% untuk pengesanan HR-HPV, serta sensitiviti 100% dan spesifisiti 91% untuk pengesanan HR-HPV yang mungkin. Sampel faraj menunjukkan purata bilangan jenis genotip HPV yang lebih tinggi secara signifikan (purata=3.5; 95% CI=2.8–4.2) berbanding smear serviks (purata=2.6; 95% CI=2.1–3.0; p=0.001). Jenis genotip HR-HPV yang paling kerap dikesan ialah HPV16, 31, 51 dan 52. Penemuan ini mengesahkan bahawa sampel usap faraj boleh digunakan secara bergantian dengan smear serviks untuk tujuan pemeriksaan HPV.

Lihat sumber →

Assessment of the reliability of a novel self-sampling device for performing cervical sampling in Malaysia

Penulis: Abd Latiff, Latiffah, Abdul Rahman, Sabariah, Ahmad, Salwana, Andi Asri, Andi Anggeriana, Dashti, Sareh, Esfehani, Ali Jafarzadeh, Foo, Shirliey Siah Li, Unit, Nor Hafeeza, Wong, Yong Wee

Diterbitkan: 1 Januari 2015

Sebuah kajian ketepatan diagnostik rentas bahagian yang melibatkan 258 wanita yang tinggal di komuniti di Malaysia telah membandingkan sampel serviks yang diambil sendiri dengan sampel yang diperoleh oleh doktor. Pengambilan sampel sendiri menunjukkan persetujuan yang besar dengan pengambilan sampel oleh doktor untuk pengesanan HPV berisiko tinggi (kappa=0.77, 95% CI 0.4–0.98) dan pengesanan HPV berisiko rendah (kappa=0.77, 95% CI 0.50–0.92). Persetujuan untuk diagnosis sitologi juga adalah besar (kappa=0.62, 95% CI 0.50–0.74). Genotip HPV berisiko tinggi ditemui pada 4.0% daripada subjek dan perubahan serviks yang tidak normal pada 2.7%. Purata usia ialah 40.4±11.3 tahun. Wanita yang mengalami menopaus mempunyai 8.39 kali lebih banyak sampel sel yang mencukupi untuk sitologi tetapi 0.13 kali kurang sampel yang mencukupi untuk penilaian virologi, menunjukkan bahawa wanita pra-menopaus mungkin memperoleh sampel HPV yang lebih baik melalui pengambilan sendiri.

Lihat sumber →

A randomized controlled trial in non-responders from Newcastle upon Tyne invited to return a self-sample for Human Papillomavirus testing versus repeat invitation for cervical screening.

Penulis: Ashbrown-Barr, Lesley, Austin, Janet, Cadman, Louise, Edwards, Rob, Kleeman, Michelle, Mansour, Diana, Szarewski, Anne, Wilkes, Scott

Diterbitkan: 17 November 2014

Dalam kajian terkawal berandom pragmatik ini yang melibatkan 6,000 wanita yang tidak hadir untuk pemeriksaan serviks di Newcastle-upon-Tyne, 13% (411/3000) memberikan respons terhadap intervensi kit persampelan sendiri HPV berbanding dengan 6% (183/3000) yang memberikan respons kepada jemputan sitologi ulangan, menghasilkan risiko relatif sebanyak 2.25 (95% CI 1.90–2.65). Dalam kumpulan intervensi, 247 (8%) mengembalikan sampel sendiri dan 164 (5%) hadir untuk pemeriksaan sitologi secara langsung. Daripada mereka yang didapati positif hrHPV (32/247, 13%), 59% (19/32) kemudiannya hadir untuk pemeriksaan sitologi susulan. Kesemua 8 wanita yang dirujuk untuk kolposkopi dalam kumpulan intervensi menghadiri temujanji mereka.

Lihat sumber →