4 件の研究 · 1 件の推奨
最終更新日: 2026年2月2日
痛風患者における自宅での尿酸値モニタリングを支持する研究が4件あります。ランダム化比較試験（n=67）では、2ヶ月ごとの自己モニタリングでは参加者の95%が尿酸値目標値（≤0.36 mmol/L）を達成したのに対し、年1回のモニタリングでは62.9%しか達成しませんでした（リスク差0.32、95%信頼区間0.13～0.52、p=0.0021）。診断精度試験（n=30）では、Easy Touch GCUポータブルメーターと臨床検査値との相関性が検証され、平均差はわずか3.9%で高い相関（r=0.86）を示しました。ウェアラブル汗センサーは、痛風患者の血清尿酸値と相関する継続的な尿酸検出を実証しました。24のガイドラインを対象としたシステマティックレビューでは、長期管理において血清尿酸値を6 mg/dL（360 μmol/L）未満に維持することがコンセンサスであると確認されました。頻繁な自己モニタリングにより、患者は治療目標に向けた進捗状況を追跡でき、服薬遵守がサポートされ、モニタリング頻度が高いグループでは離脱率が低くなることが観察されています。
著者: Abbas, Hawazin, Alexander, Debbie, Brown, Clare, Hart, Rowan, Krause, Amrey, Riches, Philip L.
公開日: 2024年11月11日
痛風患者67名を対象としたランダム化比較試験において、24ヶ月間にわたり2ヶ月ごとの尿酸自己モニタリング（n=40）と年1回のモニタリング（n=27）を比較した。参加者は、尿酸自己検査と0.3 mmol/Lを目標値とする支援付き自己管理アプローチを用いた。24ヶ月時点で、2ヶ月ごとのモニタリング群の95%（38/40）が尿酸値0.36 mmol/L以下を達成したのに対し、年1回のモニタリング群では62.9%（17/27）が達成した。リスク差は0.32（95%信頼区間0.13～0.52、p=0.0021）であった。年1回のモニタリング群では治療中止率がより高く（5例中4例）、より頻繁な自己モニタリングが治療遵守を向上させることも示唆されている。
著者: E. V. Panina, M. S. Eliseev, O. V. Zheliabina, Е. В. Панина, М. С. Елисеев, О. В. Желябина
公開日: 2023年10月17日
ACR/EULAR 2015基準を満たす痛風および高尿酸血症患者30名を対象とした診断精度試験において、毛細血管指先血を用いた電気化学的方法（Easy Touch GCU Meter）は、標準的な比色法による臨床検査法と高い一致を示しました。方法間の平均差はわずか13.9 μmol/l（比色法の基準値に対する3.9%）でした。高い相関係数（r = 0.86）は、2つの測定方法の間に密接な線形関係と良好な一致が認められました。この方法は、正常尿酸血症を達成した患者にも適用可能であることが証明され、実際の臨床現場における継続的な自己モニタリングへの有用性を裏付けています。
著者: Bo, Xiangjie, Gao, Wei, Hsiai, Tzung K., Kogan, Adam, Li, Zhaoping, Min, Jihong, Pak, On Shun, Song, Yu, Tu, Jiaobing, Wang, Minqiang, Yang, Yiran, Zhang, Haixia, Zhu, Lailai
公開日: 2020年2月1日
診断精度研究では、レーザー刻印されたウェアラブルセンサーを用いて、発汗、化学センシング、バイタルサインモニタリングを同時に実施できるかどうかを評価しました。痛風患者と健常者を対象とした試験では、発汗中の尿酸値と血清中の尿酸値が相関することが示され、痛風患者は健常者よりも発汗中の尿酸値が高かったことが示されました。このデバイスは、運動中および食事制限後に低濃度の尿酸を継続的に検出することに成功し、臨床現場以外での継続的な痛風モニタリングへの応用可能性を示唆しています。
著者: An, Z, Chen, H, Chen, Y, Chung, S-C, Hemingway, H, Kwong, JS-W, Li, L, Li, Q, Li, S, Li, X, Liu, H, Shah, A, Sun, X, Tian, H, Wang, J
公開日: 2019年8月24日
本システマティックレビューでは、2003年から2017年の間に発行された24のガイダンス文書（臨床診療ガイドライン16件とコンセンサスステートメント8件）をAGREE II法を用いて分析した。長期管理における血清尿酸値の目標値については、ガイドライン間で推奨事項が一致しており、ほとんどのガイドラインで6 mg/dL（360 μmol/L）未満が目標値として指定されていた。2017年英国リウマチ学会ガイドラインは、最高の品質スコアを獲得した。本レビューでは、文書の範囲と目的（中央値85.4%、範囲66.7%～100.0%）および提示の明瞭性（中央値79.2%、範囲48.6%～98.6%）という領域にわたって評価を行った。
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