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最終更新日: 2026年2月1日
二重盲検ランダム化比較試験では、BPHの下部尿路症状に対する大豆イソフラボン40mgの1日摂取がプラセボに対してわずかな優位性を示したのみでした。サプリメントは安全で忍容性も良好でしたが、その効果は明らかに有意ではなく、限界的なものでした。このことから、イソフラボンは検討の余地はあるものの、標準治療に代わるべきではないことが示唆されます。
著者: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
公開日: 2012年1月1日
香港で176名のBPH男性を対象とした12ヶ月間の二重盲検ランダム化プラセボ対照試験において、参加者は大豆イソフラボン40mgを1日1回またはプラセボを投与された。最大尿流量（Qmax）は6～12ヶ月間で群間差がわずかであった（p=0.055）。国際前立腺症状スコア（IPSS）の不完全な排尿サブスコアは、同時期に統計的有意性の境界値に達した（p=0.05）。SF-36生活の質の全般的健康領域は、ベースラインから12ヶ月時点でイソフラボン群がプラセボ群と比較して有意に改善した（p=0.02）。両群ともQmax、排尿後残尿量、IPSS、およびSF-36スコアにおいて群内改善を示した。
大豆イソフラボンを1日40mg摂取したところ、12ヶ月間にわたりプラセボと比較して尿流と症状スコアにわずかな改善が見られました。このサプリメントは忍容性が高く、安全性プロファイルも良好でしたが、ベネフィットはわずかでした。軽度の下部尿路症状を有する男性には、経過観察中の補助療法として検討できる可能性があります。
著者: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
公開日: 2012年1月1日
この二重盲検ランダム化比較試験は、BPH患者176名を対象に12ヶ月間実施され、参加者は大豆イソフラボン（Soylife 40）またはプラセボを1日40mg摂取しました。ピーク尿流率（Qmax）は、6ヶ月目から12ヶ月目まで両群間でわずかな差を示しました（p=0.055）。国際前立腺症状スコア（IPSS）の残尿感サブスコアは、6ヶ月目から12ヶ月目の間で統計的に有意な改善を示しました（p=0.05）。SF-36生活の質の全般的健康領域は、イソフラボン群でベースラインから12ヶ月目まで有意な改善を示しました（p=0.02）。肝機能および腎機能の安全性プロファイルはいずれも正常でした。イソフラボンは試験期間全体を通して優れた忍容性を示しました。
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