Autori: Adami, H-O, Arslan, AA, Bernstein, L, Black, A, Brinton, LA, Buring, J, Clendenen, TV, Fortner, RT, Fournier, A, Fraser, G, Gapstur, SM, Gaudet, MM, Giles, GG, Gram, IT, Hartge, P, Hoffman-Bolton, J, Idahl, A, Kaaks, R, Kirsh, VA, Knutsen, S, Koh, W-P, Lacey, JV, Lee, I-M, Lundin, E, Merritt, MA, Milne, RL, Onland-Moret, NC, Patel, AV, Peters, U, Poole, EM, Poynter, JN, Rinaldi, S, Robien, K, Rohan, T, Schairer, C, Schouten, LJ, Setiawan, VW, Sánchez, M-J, Tjonneland, A, Townsend, MK, Trabert, B, Travis, RC, Trichopoulou, A, Tworoger, SS, Van den Brandt, PA, Vineis, P, Visvanathan, K, Weiderpass, E, Wentzensen, NA, White, E, Wilkens, L, Wolk, A, Yang, HP, Zeleniuch-Jacquotte, A
Pubblicato: 5 novembre 2018
In un'analisi congiunta di dati relativi a 1,3 milioni di donne provenienti da 21 coorti prospettiche, comprendente 4.584 casi di carcinoma ovarico epiteliale invasivo, è stato riscontrato che un elevato indice di massa corporea (IMC) (≥35 rispetto a 20-<25 kg/m²) era associato a un aumento del 93% del rischio di sviluppare un carcinoma ovarico particolarmente aggressivo (HR: 1,93; IC al 95%: [1,46-2,56]). Il test di eterogeneità tra le diverse categorie di aggressività ha mostrato una significatività statistica (phet ≤0,04). La malattia altamente aggressiva è stata definita come decesso entro un anno dalla diagnosi (n=864 casi). I risultati sono rimasti coerenti anche nelle analisi specifiche per sottotipo istologico, suggerendo che l'IMC influenza l'aggressività del tumore indipendentemente dal sottotipo istologico.
