Autori: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
Pubblicato: 1 gennaio 2012
In questo studio clinico di 12 mesi, in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo, condotto su 176 uomini con IPB a Hong Kong, i partecipanti hanno ricevuto 40 mg al giorno di isoflavoni di soia o placebo. Il picco di flusso urinario (Qmax) ha mostrato una differenza marginale tra i gruppi (p=0,055) dal 6° al 12° mese. Il sottopunteggio relativo allo svuotamento vescicale incompleto nell'International Prostate Symptoms Scores (IPSS) ha raggiunto una significatività statistica borderline (p=0,05) durante lo stesso periodo. Il dominio di salute generale, ovvero la qualità della vita tramite il questionario SF-36, ha mostrato un miglioramento significativo nel gruppo trattato con isoflavoni rispetto al placebo dal basale a 12 mesi (p=0,02). Entrambi i gruppi hanno mostrato miglioramenti all'interno del gruppo in termini di Qmax, volume residuo post-minzionale, IPSS e punteggi SF-36. Gli isoflavoni hanno dimostrato un'eccellente tollerabilità, senza effetti avversi significativi sulla funzionalità epatica, renale, sul testosterone o sui livelli di antigene prostatico specifico.
