Pengujian HPV menggunakan sampel usap vagina yang diambil sendiri oleh pasien.

Disarankan

3 studi · 1 rekomendasi

Terakhir diperbarui: 25 Februari 2026

Pengujian HPV menggunakan sampel usap vagina yang diambil sendiri oleh pasien. – Kanker Serviks

Disarankan3 studi

Pengambilan sampel sendiri menggunakan alat usap vagina untuk tes HPV menggandakan tingkat partisipasi dalam pemeriksaan dan menghasilkan akurasi klinis yang setara.

Dalam tiga penelitian (2 penelitian akurasi diagnostik dan 1 uji klinis acak terkontrol) yang melibatkan 6.561 wanita, pengambilan sampel sendiri menggunakan usap vagina menunjukkan kesesuaian yang tinggi dengan sampel serviks yang diambil oleh dokter dan secara signifikan meningkatkan tingkat partisipasi dalam program skrining di antara wanita yang tidak menghadiri pemeriksaan rutin. Usap vagina mencapai sensitivitas 100% untuk deteksi HPV berisiko tinggi pada wanita dengan hasil sitologi abnormal (n=303), dengan kesesuaian yang signifikan antara sampel yang diambil sendiri dan oleh dokter (kappa=0,77, IK 95% 0,4–0,98; n=258). Dalam uji klinis acak terkontrol pragmatis terhadap 6.000 wanita yang tidak menanggapi undangan skrining serviks, penawaran kit pengambilan sampel sendiri lebih dari dua kali lipat tingkat respons dibandingkan dengan undangan ulang untuk datang ke klinik (13% vs 6%; RR=2,25, IK 95% 1,90–2,65). Di antara mereka yang teruji positif hrHPV, 59% menghadiri pemeriksaan sitologi lanjutan, dan semua 8 wanita yang dirujuk untuk kolposkopi menyelesaikan janji temu mereka. Pengambilan sampel sendiri menghilangkan hambatan utama dalam skrining kanker serviks, terutama bagi wanita yang tidak menghadiri pemeriksaan rutin.

Bukti

Are vaginal swabs comparable to cervical smears for human papillomavirus DNA testing?

Penulis: Bingé, Luc, Boelens, Jerina, Coorevits, Liselotte, Padalko, Elizaveta, Praet, Marleen, Traen, Ans, Van Dorpe, Jo

Diterbitkan: 1 Januari 2018

Dalam sebuah studi prospektif yang melibatkan 303 pekerja seks perempuan, sampel usap vagina dan apusan serviks yang dikumpulkan oleh dokter dibandingkan untuk mendeteksi HPV berisiko tinggi menggunakan metode Abbott RealTime HR-HPV. Tingkat prevalensi HPV berisiko tinggi secara keseluruhan adalah 51%. Di antara 52 wanita dengan sitologi serviks LSIL atau HSIL, sampel usap vagina mencapai sensitivitas 100% dan spesifisitas 70% untuk deteksi HPV berisiko tinggi, serta sensitivitas 100% dan spesifisitas 91% untuk deteksi kemungkinan HPV berisiko tinggi. Sampel vagina menunjukkan jumlah rata-rata genotipe HPV yang jauh lebih tinggi (rata-rata=3,5; IK 95%=2,8–4,2) dibandingkan dengan apusan serviks (rata-rata=2,6; IK 95%=2,1–3,0; p=0,001). Genotipe HPV berisiko tinggi yang paling sering terdeteksi adalah HPV16, 31, 51, dan 52. Temuan ini mengonfirmasi bahwa sampel usap vagina dapat digunakan secara bergantian dengan apusan serviks untuk tujuan skrining HPV.

Lihat sumber →

Assessment of the reliability of a novel self-sampling device for performing cervical sampling in Malaysia

Penulis: Abd Latiff, Latiffah, Abdul Rahman, Sabariah, Ahmad, Salwana, Andi Asri, Andi Anggeriana, Dashti, Sareh, Esfehani, Ali Jafarzadeh, Foo, Shirliey Siah Li, Unit, Nor Hafeeza, Wong, Yong Wee

Diterbitkan: 1 Januari 2015

Sebuah studi diagnostik akurasi lintas bagian yang melibatkan 258 wanita di lingkungan masyarakat di Malaysia membandingkan sampel serviks yang dikumpulkan sendiri dengan sampel yang diperoleh oleh dokter. Pengambilan sampel mandiri menunjukkan tingkat kesesuaian yang signifikan dengan pengambilan sampel oleh dokter untuk deteksi HPV berisiko tinggi (kappa=0,77, IK 95% 0,4–0,98) dan deteksi HPV berisiko rendah (kappa=0,77, IK 95% 0,50–0,92). Tingkat kesesuaian untuk diagnosis sitologi juga signifikan (kappa=0,62, IK 95% 0,50–0,74). Genotipe HPV berisiko tinggi ditemukan pada 4,0% subjek dan perubahan serviks abnormal pada 2,7%. Usia rata-rata adalah 40,4±11,3 tahun. Wanita yang mengalami menopause memiliki 8,39 kali lebih banyak sampel sel yang memadai untuk sitologi, tetapi 0,13 kali lebih sedikit sampel yang memadai untuk penilaian virologi, menunjukkan bahwa wanita pra-menopause mungkin mendapatkan sampel HPV yang lebih baik melalui pengambilan sampel mandiri.

Lihat sumber →

A randomized controlled trial in non-responders from Newcastle upon Tyne invited to return a self-sample for Human Papillomavirus testing versus repeat invitation for cervical screening.

Penulis: Ashbrown-Barr, Lesley, Austin, Janet, Cadman, Louise, Edwards, Rob, Kleeman, Michelle, Mansour, Diana, Szarewski, Anne, Wilkes, Scott

Diterbitkan: 17 November 2014

Dalam uji klinis terkontrol acak pragmatis ini yang melibatkan 6.000 wanita di Newcastle-upon-Tyne yang tidak mengikuti program skrining serviks, 13% (411/3000) merespons intervensi berupa kit pengambilan sampel mandiri HPV dibandingkan dengan 6% (183/3000) yang merespons undangan untuk pemeriksaan sitologi ulang, sehingga menghasilkan risiko relatif sebesar 2,25 (IK 95% 1,90–2,65). Di antara kelompok intervensi, 247 orang (8%) mengembalikan sampel mandiri dan 164 orang (5%) datang untuk menjalani pemeriksaan sitologi langsung. Dari mereka yang hasil tesnya positif hrHPV (32/247, 13%), 59% (19/32) kemudian menghadiri pemeriksaan skrining sitologi lanjutan. Semua 8 wanita yang dirujuk untuk kolposkopi di kelompok intervensi menghadiri janji temu mereka.

Lihat sumber →