लेखक: Adami, H-O, Arslan, AA, Bernstein, L, Black, A, Brinton, LA, Buring, J, Clendenen, TV, Fortner, RT, Fournier, A, Fraser, G, Gapstur, SM, Gaudet, MM, Giles, GG, Gram, IT, Hartge, P, Hoffman-Bolton, J, Idahl, A, Kaaks, R, Kirsh, VA, Knutsen, S, Koh, W-P, Lacey, JV, Lee, I-M, Lundin, E, Merritt, MA, Milne, RL, Onland-Moret, NC, Patel, AV, Peters, U, Poole, EM, Poynter, JN, Rinaldi, S, Robien, K, Rohan, T, Schairer, C, Schouten, LJ, Setiawan, VW, Sánchez, M-J, Tjonneland, A, Townsend, MK, Trabert, B, Travis, RC, Trichopoulou, A, Tworoger, SS, Van den Brandt, PA, Vineis, P, Visvanathan, K, Weiderpass, E, Wentzensen, NA, White, E, Wilkens, L, Wolk, A, Yang, HP, Zeleniuch-Jacquotte, A
प्रकाशित: 5 नवंबर 2018
अंडाशयी कैंसर के 4,584 मामलों वाली 13 लाख महिलाओं के इस एकत्रित समूह में, अंडाशयी कैंसर का पारिवारिक इतिहास होने से कम आक्रामक बीमारी होने का जोखिम लगभग दोगुना बढ़ गया (एचआर: 1.94; 95% सीआई [1.47-2.55])। आक्रामकता की विभिन्न श्रेणियों में विषमता सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण थी (पीहेट = 0.02)। कम आक्रामक ट्यूमर को उन ट्यूमर के रूप में परिभाषित किया गया जिनमें निदान के बाद रोगी 5 या उससे अधिक वर्षों तक जीवित रहे (एन=1,691)। पारिवारिक इतिहास ने अत्यधिक आक्रामक बीमारी की तुलना में कम आक्रामक बीमारी से अधिक मजबूत संबंध दिखाया, जिससे पता चलता है कि आनुवंशिक जोखिम कारक मुख्य रूप से कम घातक ट्यूमर के विकास को प्रभावित कर सकते हैं।
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