Auteurs: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
Publié: 1 janvier 2012
Dans cet essai randomisé en double aveugle contrôlé par placebo, mené pendant 12 mois auprès de 176 hommes atteints d'HBP à Hong Kong, les participants ont reçu quotidiennement soit 40 mg d'isoflavones de soja, soit un placebo. Le débit urinaire maximal (Qmax) a montré une différence marginale entre les groupes (p = 0,055) entre les mois 6 et 12. Le sous-score de vidange vésicale incomplète de l'IPSS (International Prostate Symptoms Score) a atteint une significativité statistique limite (p = 0,05) au cours de la même période. Le domaine « santé générale » du questionnaire de qualité de vie SF-36 a montré une amélioration significative dans le groupe isoflavones par rapport au groupe placebo entre l'inclusion et le 12e mois (p = 0,02). Dans les deux groupes, on a observé des améliorations du Qmax, du volume résiduel post-mictionnel, de l'IPSS et du score SF-36. Les isoflavones ont démontré une excellente tolérance, sans effets indésirables significatifs sur la fonction hépatique, la fonction rénale, le taux de testostérone ou le taux d'antigène prostatique spécifique (PSA).
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