نویسندگان: Adami, H-O, Arslan, AA, Bernstein, L, Black, A, Brinton, LA, Buring, J, Clendenen, TV, Fortner, RT, Fournier, A, Fraser, G, Gapstur, SM, Gaudet, MM, Giles, GG, Gram, IT, Hartge, P, Hoffman-Bolton, J, Idahl, A, Kaaks, R, Kirsh, VA, Knutsen, S, Koh, W-P, Lacey, JV, Lee, I-M, Lundin, E, Merritt, MA, Milne, RL, Onland-Moret, NC, Patel, AV, Peters, U, Poole, EM, Poynter, JN, Rinaldi, S, Robien, K, Rohan, T, Schairer, C, Schouten, LJ, Setiawan, VW, Sánchez, M-J, Tjonneland, A, Townsend, MK, Trabert, B, Travis, RC, Trichopoulou, A, Tworoger, SS, Van den Brandt, PA, Vineis, P, Visvanathan, K, Weiderpass, E, Wentzensen, NA, White, E, Wilkens, L, Wolk, A, Yang, HP, Zeleniuch-Jacquotte, A
منتشر شده: ۱۴ آبان ۱۳۹۷
در این گروه مطالعاتی که شامل ۱٫۳ میلیون زن و ۴۵۸۴ مورد سرطان تخمدان بود، سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان تخمدان با افزایش تقریباً دو برابری خطر بروز نوع کمتهاجمیتر بیماری مرتبط بود (نسبت خطر: ۱.۹۴؛ فاصله اطمینان ۹۵٪ [۱.۴۷-۲.۵۵]). ناهمگونی در میان دستههای مختلف تهاجمی بودن، از نظر آماری معنادار بود (phet = ۰.۰۲). تومورهای کمتهاجم به عنوان آن دسته تعریف شدند که بیماران پس از تشخیص، ۵ سال یا بیشتر زنده ماندند (n=۱۶۹۱). سابقه خانوادگی، ارتباط قویتری با نوع کمتهاجم در مقایسه با نوع بسیار تهاجمی بیماری نشان داد، که این موضوع حاکی از آن است که عوامل خطر ژنتیکی ممکن است به طور ویژه بر رشد تومورهای کمخطر تأثیر بگذارند.
مشاهده منبع →