Open Access Follow-up Care for Early Breast Cancer: A Randomised Controlled Quality of Life Analysis
نویسندگان: Aaronson, Andersen, Andersen, Armes, Beaver, Churn, Collins, Cox, Durif-Bruckert, Elliott, Fallowfield, Fayers, Geurts, Gulliford, Jack, Khan, King, Koinberg, Montgomery, Moschetti, National Cancer Survivorship Initiative (NCSI), Department of Health, Macmillan Cancer Support and NHS Improvement, O'Mahony, Puglisi, Scanlon, Scanlon, Shewbridge, Sprangers, Stark, Taggart, Wheeler, Zigmond
منتشر شده: ۱۱ دی ۱۳۹۴
در یک کارآزمایی بالینی تصادفیسازیشده و کنترلشده که بر روی ۱۱۲ زن در حال بهبودی از سرطان پستان در مراحل اولیه انجام شد، شرکتکنندگان بهطور تصادفی به یکی از دو گروه تخصیص داده شدند: گروه دریافتکننده مراقبتهای معمول پس از درمان در کلینیک پستان (n=56) یا گروه دریافتکننده مراقبتهای پس از درمان مبتنی بر دسترسی آزاد و با نظارت پرستار، همراه با یک برنامه خودمدیریتی روانآموزشی (n=56). این برنامه شامل چهار جلسه گروهی نیمهروزه بود. کیفیت زندگی با استفاده از پرسشنامههای EORTC QLQ-C30، QLQ-BR23 و HADS در ابتدا و در فواصل زمانی هر شش ماه، طی یک دوره دو ساله، اندازهگیری شد. مدلسازی رگرسیون خطی چندسطحی نشان داد که تخصیص به یکی از گروههای مراقبتهای پس از درمان، پیشبینیکننده معنادار آماری برای کیفیت زندگی در هیچیک از مقیاسهای فرعی نبود؛ این یافتهها حاکی از آن است که زنانی که در گروه آموزش خودمدیریتی شرکت داشتند، نسبت به زنانی که مراقبتهای معمول بیمارستانی را دریافت میکردند، وضعیت بدتری نداشتند.
