نویسندگان: Ho, S, Hui, E, Li, H, Wong, ELY, Wong, WCW, Woo, J, You, JH
منتشر شده: ۱۱ دی ۱۳۹۰
در این کارآزمایی ۱۲ ماهه دوسوکور، تصادفی و کنترلشده با دارونما روی ۱۷۶ مرد مبتلا به BPH در هنگ کنگ، شرکتکنندگان روزانه ۴۰ میلیگرم ایزوفلاون سویا یا دارونما دریافت کردند. حداکثر سرعت جریان ادرار (Qmax) از ماههای ۶ تا ۱۲ تفاوت جزئی بین گروهها نشان داد (p=0.055). امتیاز تخلیه ناقص مثانه در نمرات بینالمللی علائم پروستات (IPSS) در همین دوره به مرز معنیداری آماری رسید (p=0.05). حوزه سلامت عمومی کیفیت زندگی SF-36 بهبود معنیداری را در گروه ایزوفلاون در مقایسه با دارونما از شروع مطالعه تا ۱۲ ماه نشان داد (p=0.02). هر دو گروه بهبودهای درون گروهی در Qmax، حجم باقیمانده پس از ادرار، IPSS و نمرات SF-36 نشان دادند. ایزوفلاونها تحملپذیری عالی را نشان دادند و هیچ عارضه جانبی قابل توجهی بر عملکرد کبد، عملکرد کلیه، تستوسترون یا سطح آنتیژن اختصاصی پروستات نداشتند.
