লাল পেঁয়াজের কম্প্রেস

প্রস্তাবিত

2 গবেষণা · 1 সুপারিশ

সর্বশেষ আপডেট: ৩০ জানুয়ারি, ২০২৬

লাল পেঁয়াজের কম্প্রেস – গেঁটেবাত
প্রস্তাবিত2 গবেষণা

বয়স্ক গেঁটেবাত রোগীদের জয়েন্টের ব্যথার তীব্রতা কমাতে লাল পেঁয়াজের কম্প্রেস ব্যবহার করা হয়

ইন্দোনেশিয়ার চিকিৎসা কেন্দ্রগুলিতে ৫০ জন বয়স্ক গেঁটেবাত রোগীর উপর করা দুটি আধা-পরীক্ষামূলক গবেষণায় লাল পেঁয়াজ (অ্যালিয়াম সিপা) কম্প্রেস ব্যবহার করে উল্লেখযোগ্য ব্যথা হ্রাস দেখানো হয়েছে। প্রথম গবেষণায় (n=20), পেঁয়াজ কম্প্রেস গ্রহণকারী ৮০% রোগী চিকিৎসার পরে কেবল হালকা ব্যথা অনুভব করেছেন, যেখানে ৭০% রোগী প্রাথমিক পর্যায়ে মাঝারি ব্যথা অনুভব করেছেন, যেখানে নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর তীব্র ব্যথা ৬০% থেকে ৭০% (পৃষ্ঠার মধ্যে p<0.001) বৃদ্ধি পেয়েছে। দ্বিতীয় গবেষণায় (n=30) গড় ব্যথার স্কোর সংখ্যাসূচক রেটিং স্কেলে (পৃষ্ঠার মধ্যে p=0.000) ৫.০৭ থেকে ৩.৪৭ এ নেমে এসেছে বলে নথিভুক্ত করা হয়েছে। উভয় গবেষণায় নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে অ-র্যান্ডমাইজড ইন্টারভেনশনাল ডিজাইন ব্যবহার করা হয়েছে। লাল পেঁয়াজের কম্প্রেসের সাময়িক প্রয়োগ গাউট-সম্পর্কিত জয়েন্টের ব্যথার জন্য ব্যথানাশক প্রভাব প্রদান করে বলে মনে হয়, যদিও ইন্দোনেশিয়ার বয়স্ক নার্সিং হোম জনসংখ্যার মধ্যে এটি সীমাবদ্ধ।

প্রমাণ

লেখক: Fadilla, RA, Puspita, Rieska Dwi

প্রকাশিত: ৮ মার্চ, ২০২৫

দক্ষিণ সুমাত্রা প্রদেশের পান্টি সোসিয়াল লানজুত উসিয়া হারাপান কিতাতে ৩০ জন বয়স্ক গেঁটেবাত রোগীর উপর প্রাক-পরবর্তী পরীক্ষা নিয়ন্ত্রণ নকশা সহ একটি আধা-পরীক্ষামূলক গবেষণায় জয়েন্টের ব্যথার তীব্রতার উপর লাল পেঁয়াজের কম্প্রেসের প্রভাব পরীক্ষা করা হয়েছে। নিউমেরিক রেটিং স্কেল ব্যবহার করে, গড় ব্যথার স্কোর হস্তক্ষেপের আগে ৫.০৭ থেকে হস্তক্ষেপের পরে ৩.৪৭ এ নেমে এসেছে। জোড়া নমুনা টি-টেস্ট ব্যবহার করে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণে p-মান = ০.০০০ (< ০.০৫) দেখানো হয়েছে, যা লাল পেঁয়াজের কম্প্রেস প্রয়োগের পরে জয়েন্টের ব্যথার তীব্রতায় পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য হ্রাস নির্দেশ করে। অংশগ্রহণকারীদের উদ্দেশ্যমূলক নমুনার মাধ্যমে নির্বাচন করা হয়েছিল।

লেখক: Wijaya, FX Sandi Angga

প্রকাশিত: ১৬ নভেম্বর, ২০১৯

ইন্দোনেশিয়ার ইন্দ্রালয়ের একটি নার্সিং হোমে ২০ জন বয়স্ক গেঁটেবাত রোগীর উপর একটি আধা-পরীক্ষামূলক গবেষণা চালানো হয়। নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ লাল পেঁয়াজের কম্প্রেস দিয়েছিল, যখন নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ স্ট্যান্ডার্ড চিকিৎসা পেয়েছিল। হস্তক্ষেপের আগে, ৭০% হস্তক্ষেপ গ্রুপের মাঝারি ব্যথা ছিল; চিকিৎসার পরে, ৮০% শুধুমাত্র হালকা ব্যথা অনুভব করেছিল। নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে কোনও উন্নতি দেখা যায়নি, তীব্র ব্যথা ৬০% থেকে ৭০% বৃদ্ধি পায়। উইলকক্সন পরীক্ষায় হস্তক্ষেপ গ্রুপে উল্লেখযোগ্য ব্যথা হ্রাস দেখা যায় (p=0.004), যেখানে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে কোনও উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখা যায় না (p=0.317)। ম্যান হুইটনি পরীক্ষায় হস্তক্ষেপের পরে গ্রুপগুলির মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নিশ্চিত করা হয়েছে (p<0.001), এবং হস্তক্ষেপ গ্রুপ নিয়ন্ত্রণের তুলনায় কম গড় ব্যথা স্কোর অর্জন করেছে।