Open Access Follow-up Care for Early Breast Cancer: A Randomised Controlled Quality of Life Analysis
المؤلفون: Aaronson, Andersen, Andersen, Armes, Beaver, Churn, Collins, Cox, Durif-Bruckert, Elliott, Fallowfield, Fayers, Geurts, Gulliford, Jack, Khan, King, Koinberg, Montgomery, Moschetti, National Cancer Survivorship Initiative (NCSI), Department of Health, Macmillan Cancer Support and NHS Improvement, O'Mahony, Puglisi, Scanlon, Scanlon, Shewbridge, Sprangers, Stark, Taggart, Wheeler, Zigmond
نُشر في: ١ يناير ٢٠١٦
في تجربة عشوائية مضبوطة شملت 112 امرأة يتعافين من سرطان الثدي في مراحله المبكرة، تم توزيع المشاركات على مجموعتين: مجموعة تلقت الرعاية اللاحقة القياسية في عيادة الثدي (ن=56)، ومجموعة أخرى تلقت رعاية لاحقة بقيادة ممرضات مع برنامج ذاتي للتعليم النفسي وإدارة المرض (ن=56). تضمن البرنامج أربع جلسات جماعية تستغرق نصف يوم. تم قياس جودة الحياة باستخدام استبياني EORTC QLQ-C30 وQLQ-BR23، بالإضافة إلى مقياس HADS في بداية الدراسة وعلى فترات كل ستة أشهر على مدار عامين. أظهرت نماذج الانحدار الخطي متعدد المستويات أن تخصيص الرعاية اللاحقة لم يكن مؤشرًا ذا دلالة إحصائية لجودة الحياة في أي من المقاييس الفرعية، مما يدل على أن النساء في مجموعة التعليم الذاتي للإدارة لم تكن في وضع أسوأ مقارنةً بأولئك اللائي تلقين المتابعة الروتينية في المستشفى.
